Биопсия ворсин хориона - почти все "за" и "против"!
Пока свежи в моей памяти воспоминания об этой, мягко сказать, экзекуции, хочу поведать вам, что же такое биопсия ворсин хориона! Сразу оговорюсь, что у меня нет медицинского образования и рассказанное мной лишь отражение той действительности, в которую я попала!
Итак, подходило время первого УЗИ, которое делают примерно на 12 неделе беременности. Я находилась в положении уже второй раз и поэтому не волновалась предстоящему исследованию. Как и в первую беременность, на все УЗИ наш папа ходил со мной, волновался и переживал больше меня! Но в этот раз что-то пошло не по плану и врач сказала, что есть небольшие отклонения от нормы, которые не позволяют ей сделать вывод о нормальном развитии плода! Она мне подробно описала эти отклонения, пояснив, что некое ТВП (толщина воротникового пространства) у плода составляет 2,04 мм вместо предельного максимального значения – 2,0 мм….вообщем, мне было предложено пройти повторное УЗИ в специализированном диагностическом центре.
Посоветовавшись с мужем, и не откладывая на завтра то, что можно сделать сегодня, мы двинулись в указанный центр. Тем более, что вопрос касался не просто безобидных изменений, а хромосомных отклонений в развитии, которые могут проявляться, в том числе, и в болезни Дауна.
Просидев в очереди битых три часа, я все-таки попала на тот злополучный прием! Повторные измерения ТВП оказались еще более устрашающими – с 2,1 по 3,2 мм, в результате чего меня поставили пред выбором: либо ждать анализов крови (с 20 по 24 неделю), либо сделать эту самую биопсию (делают ее с 12 по 14 неделю).
Но не все оказалось так просто! Данная процедура болезненная, делается без анастезии и может вызвать выкидыш (в 2 % случаев)!
При этом были и положительные моменты: чем раньше будут выявлены хромосомные отклонения в развитии плода, тем легче будет прервать беременность (естественно при твоем на то согласии!) и тебя не будут мучить долгие ожидания результатов анализа крови (ХГЧ - хорионический гонадотропин человека, АФП - Альфа-фетопротеин), которые также говорят о вероятности аномалий внутриутробного развития ребенка!
Следует также отметить, что при положительном анализе крови вас также могут направить на аналогичную процедуру, но в таком случае опасность потерять ребенка будет еще выше. И к тому же при выявлении аномалий после 20 недели вам будут делать не прерывание беременности, а стимуляцию преждевременных родов, что, согласитесь, имеет значение!
Все эти аргументы и подвинули меня сделать выбор в пользу биопсии!
Беременным свойственна излишняя эмоциональность, и я не оказалась исключением. Разрыдавшись прямо в кабинете врача, я подписала согласие на данную процедуру, будто вынесла приговор своему малышу! Обиднее всего было, что это был мальчик, которого мы так хотели с мужем!
До госпитализации оставалась одна неделя, которая мне казалась вечностью. Каждый новый день не приносил ничего положительного, все мои мысли были только о предстоящей «операции». Подруги и родственники меня успокаивали, кто, как мог, но это мало мне помогало! Один вопрос звучал в моей голове: «Почему мы?».
Все это время я бороздила просторы интернета в поисках информации или отзывов о биопсии ворсин хориона, о нормах ТВП, о правильности проведения УЗИ и о многом другом, что как-то касалось моей ситуации!
Интересно, я узнала, что заграницей такую процедуру проводят всем беременным после 30 лет (конечно с анастезией!), т.к. вероятность родить «больного» ребенка увеличивается с возрастом мамочки и не зависит от наследственности!
В назначенный день мой муж привез меня в больницу и через несколько часов нас пригласили на процедуру (таких, как я, было четверо!).
Сама процедура проходит под контролем УЗИ и представляет собой прокол стенки матки через брюшную полость (болезненные ощущения начинаются именно при проколе матки!), длится она минут 15.
Надо сказать, что мое состояние и панический страх за ребенка, сделали свое дело: после процедуры у меня очень заболел живот, все поплыло перед глазами, и я чуть не упала в обморок! Я практически попрощалась с сыном, но врачи быстро справились с ситуацией и привели меня в чувства. Зав. отделением сказал, что ничего страшного не произошло, просто поесть надо было утром))).
Вместо одного дня в стационаре я провела двое суток под наблюдением специалистов!
Результаты пришли через три дня. И на радость всем нам они были отрицательными! А при том, что достоверность их составляла 99,9%, нам можно было спать спокойно.
Но на этом мои приключения не закончились! Сдав через пару недель анализ крови на АФП и ХГЧ, я пришла в ужас – они превышали нормативные показатели! Меня направили к генетикам, сказав, что, скорее всего, придется повторить биопсию! Я недоумевала: «Мне же говорили, что биопсия дает сто процентную гарантию!».
Меня уже было накрыла вторая волна паники, но врач, которая направила меня на БВХ, пояснила, что после проведения данной процедуры результаты анализа крови могут быть повышены еще в течение месяца!
И правда, пересдав кровь на АФП и ХГЧ спустя несколько недель, я успокоилась окончательно! Все было в норме!
25 декабря 2009 года я родила мальчика. Здорового и крепкого!
Желаю всем будущим мамочкам терпения и силы духа при прохождении исследований во время беременности! А главное верьте, что все будет хорошо!
Итак, подходило время первого УЗИ, которое делают примерно на 12 неделе беременности. Я находилась в положении уже второй раз и поэтому не волновалась предстоящему исследованию. Как и в первую беременность, на все УЗИ наш папа ходил со мной, волновался и переживал больше меня! Но в этот раз что-то пошло не по плану и врач сказала, что есть небольшие отклонения от нормы, которые не позволяют ей сделать вывод о нормальном развитии плода! Она мне подробно описала эти отклонения, пояснив, что некое ТВП (толщина воротникового пространства) у плода составляет 2,04 мм вместо предельного максимального значения – 2,0 мм….вообщем, мне было предложено пройти повторное УЗИ в специализированном диагностическом центре.
Посоветовавшись с мужем, и не откладывая на завтра то, что можно сделать сегодня, мы двинулись в указанный центр. Тем более, что вопрос касался не просто безобидных изменений, а хромосомных отклонений в развитии, которые могут проявляться, в том числе, и в болезни Дауна.
Просидев в очереди битых три часа, я все-таки попала на тот злополучный прием! Повторные измерения ТВП оказались еще более устрашающими – с 2,1 по 3,2 мм, в результате чего меня поставили пред выбором: либо ждать анализов крови (с 20 по 24 неделю), либо сделать эту самую биопсию (делают ее с 12 по 14 неделю).
Но не все оказалось так просто! Данная процедура болезненная, делается без анастезии и может вызвать выкидыш (в 2 % случаев)!
При этом были и положительные моменты: чем раньше будут выявлены хромосомные отклонения в развитии плода, тем легче будет прервать беременность (естественно при твоем на то согласии!) и тебя не будут мучить долгие ожидания результатов анализа крови (ХГЧ - хорионический гонадотропин человека, АФП - Альфа-фетопротеин), которые также говорят о вероятности аномалий внутриутробного развития ребенка!
Следует также отметить, что при положительном анализе крови вас также могут направить на аналогичную процедуру, но в таком случае опасность потерять ребенка будет еще выше. И к тому же при выявлении аномалий после 20 недели вам будут делать не прерывание беременности, а стимуляцию преждевременных родов, что, согласитесь, имеет значение!
Все эти аргументы и подвинули меня сделать выбор в пользу биопсии!
Беременным свойственна излишняя эмоциональность, и я не оказалась исключением. Разрыдавшись прямо в кабинете врача, я подписала согласие на данную процедуру, будто вынесла приговор своему малышу! Обиднее всего было, что это был мальчик, которого мы так хотели с мужем!
До госпитализации оставалась одна неделя, которая мне казалась вечностью. Каждый новый день не приносил ничего положительного, все мои мысли были только о предстоящей «операции». Подруги и родственники меня успокаивали, кто, как мог, но это мало мне помогало! Один вопрос звучал в моей голове: «Почему мы?».
Все это время я бороздила просторы интернета в поисках информации или отзывов о биопсии ворсин хориона, о нормах ТВП, о правильности проведения УЗИ и о многом другом, что как-то касалось моей ситуации!
Интересно, я узнала, что заграницей такую процедуру проводят всем беременным после 30 лет (конечно с анастезией!), т.к. вероятность родить «больного» ребенка увеличивается с возрастом мамочки и не зависит от наследственности!
В назначенный день мой муж привез меня в больницу и через несколько часов нас пригласили на процедуру (таких, как я, было четверо!).
Сама процедура проходит под контролем УЗИ и представляет собой прокол стенки матки через брюшную полость (болезненные ощущения начинаются именно при проколе матки!), длится она минут 15.
Надо сказать, что мое состояние и панический страх за ребенка, сделали свое дело: после процедуры у меня очень заболел живот, все поплыло перед глазами, и я чуть не упала в обморок! Я практически попрощалась с сыном, но врачи быстро справились с ситуацией и привели меня в чувства. Зав. отделением сказал, что ничего страшного не произошло, просто поесть надо было утром))).
Вместо одного дня в стационаре я провела двое суток под наблюдением специалистов!
Результаты пришли через три дня. И на радость всем нам они были отрицательными! А при том, что достоверность их составляла 99,9%, нам можно было спать спокойно.
Но на этом мои приключения не закончились! Сдав через пару недель анализ крови на АФП и ХГЧ, я пришла в ужас – они превышали нормативные показатели! Меня направили к генетикам, сказав, что, скорее всего, придется повторить биопсию! Я недоумевала: «Мне же говорили, что биопсия дает сто процентную гарантию!».
Меня уже было накрыла вторая волна паники, но врач, которая направила меня на БВХ, пояснила, что после проведения данной процедуры результаты анализа крови могут быть повышены еще в течение месяца!
И правда, пересдав кровь на АФП и ХГЧ спустя несколько недель, я успокоилась окончательно! Все было в норме!
25 декабря 2009 года я родила мальчика. Здорового и крепкого!
Желаю всем будущим мамочкам терпения и силы духа при прохождении исследований во время беременности! А главное верьте, что все будет хорошо!
|
|
Печать | Получить код для блога/форума/сайта |
Коды для вставки:
Как это будет выглядеть?
Скопируйте код и вставьте в окошко создания записи на LiveInternet, предварительно включив там режим "Источник"
HTML-код:
|
|
| BB-код для форумов: |
Как это будет выглядеть?
Страна Мам → Биопсия ворсин хориона - почти все "за" и "против"!
Тэги: биопсия
| Пока свежи в моей памяти воспоминания об этой, мягко сказать, экзекуции, хочу поведать вам, что же такое биопсия ворсин хориона! Сразу оговорюсь, что у меня нет медицинского образования и рассказанное мной лишь отражение той действительности, в которую я попала! Итак, подходило время первого УЗИ, которое делают примерно на 12 неделе беременности. Читать полностью |
| +87 | мамся | 79 комментариев |
Комментарии
Также пережила шок, тревогу, панику и страх потерять ребенка. Самые черные воспоминания, омрачившие мою первую беременность
До сих пор помню ощущение предательства: подписывая согласие на эту процедуру, я ставила его жизнь в зависимость от результатов. Не знаю, помнит ли он то, что я допускала мысль об аборте?...
Никогда не забуду эти мучительные часы ожидания своей очереди, как на негнущихся ногах заходила в кабинет и не могла раздеться - не слушались руки
А нас сразу по домам отпустили, сказали дома полежать со льдом.
Я ждала две недели - просто сходила с ума, металась как шаровая молния, разряжалась на отце ребенка. Наконец позвонили - все хорошо, ген. патологии нет, мальчик.
Таких переживаний не пожелаю никому. Очень жалею, что тогда у меня не хватило ума и веры отказаться от этого исследования. Если дети все чувствуют, то мне даже думать страшно, как мой малыш жил эти три недели
Поэтому с младшим я сразу отказалась от всех генетических исследований. Показание для них было одно - мой возраст, анализы все у меня были хорошие. Пришлось 4 раза писать отказы от консультации генетика - врачи никак не могли понять моего "легкомыслия". А я сразу знала, что буду сохранять беременность в любом случае, каким бы не родился мой малыш - он будет со мной. Ни минуты не раздумывала - я не могла заставить себя провести через этот кошмар второго ребенка.
К счастью, все у нас нормально.
Хочу дать совет мамочкам в подобной ситуации, стоящим перед выбором: делать или нет такую процедуру. Если вы допускаете возможность прерывания беременности по генетическим показаниям, то делайте. А если нет - тогда и смысла нет мучить себя и малыша, откажитесь и забудьте.
Сорри...
Также пережила шок, тревогу, панику и страх потерять ребенка. Самые черные воспоминания, омрачившие мою первую беременность
До сих пор помню ощущение предательства: подписывая согласие на эту процедуру, я ставила его жизнь в зависимость от результатов. Не знаю, помнит ли он то, что я допускала мысль об аборте?...
Никогда не забуду эти мучительные часы ожидания своей очереди, как на негнущихся ногах заходила в кабинет и не могла раздеться - не слушались руки
А нас сразу по домам отпустили, сказали дома полежать со льдом.
Я ждала две недели - просто сходила с ума, металась как шаровая молния, разряжалась на отце ребенка. Наконец позвонили - все хорошо, ген. патологии нет, мальчик.
Таких переживаний не пожелаю никому. Очень жалею, что тогда у меня не хватило ума и веры отказаться от этого исследования. Если дети все чувствуют, то мне даже думать страшно, как мой малыш жил эти три недели
Поэтому с младшим я сразу отказалась от всех генетических исследований. Показание для них было одно - мой возраст, анализы все у меня были хорошие. Пришлось 4 раза писать отказы от консультации генетика - врачи никак не могли понять моего "легкомыслия". А я сразу знала, что буду сохранять беременность в любом случае, каким бы не родился мой малыш - он будет со мной. Ни минуты не раздумывала - я не могла заставить себя провести через этот кошмар второго ребенка.
К счастью, все у нас нормально.
Хочу дать совет мамочкам в подобной ситуации, стоящим перед выбором: делать или нет такую процедуру. Если вы допускаете возможность прерывания беременности по генетическим показаниям, то делайте. А если нет - тогда и смысла нет мучить себя и малыша, откажитесь и забудьте.
↑ Перейти к этому комментарию
Также пережила шок, тревогу, панику и страх потерять ребенка. Самые черные воспоминания, омрачившие мою первую беременность
До сих пор помню ощущение предательства: подписывая согласие на эту процедуру, я ставила его жизнь в зависимость от результатов. Не знаю, помнит ли он то, что я допускала мысль об аборте?...
Никогда не забуду эти мучительные часы ожидания своей очереди, как на негнущихся ногах заходила в кабинет и не могла раздеться - не слушались руки
А нас сразу по домам отпустили, сказали дома полежать со льдом.
Я ждала две недели - просто сходила с ума, металась как шаровая молния, разряжалась на отце ребенка. Наконец позвонили - все хорошо, ген. патологии нет, мальчик.
Таких переживаний не пожелаю никому. Очень жалею, что тогда у меня не хватило ума и веры отказаться от этого исследования. Если дети все чувствуют, то мне даже думать страшно, как мой малыш жил эти три недели
Поэтому с младшим я сразу отказалась от всех генетических исследований. Показание для них было одно - мой возраст, анализы все у меня были хорошие. Пришлось 4 раза писать отказы от консультации генетика - врачи никак не могли понять моего "легкомыслия". А я сразу знала, что буду сохранять беременность в любом случае, каким бы не родился мой малыш - он будет со мной. Ни минуты не раздумывала - я не могла заставить себя провести через этот кошмар второго ребенка.
К счастью, все у нас нормально.
Хочу дать совет мамочкам в подобной ситуации, стоящим перед выбором: делать или нет такую процедуру. Если вы допускаете возможность прерывания беременности по генетическим показаниям, то делайте. А если нет - тогда и смысла нет мучить себя и малыша, откажитесь и забудьте.
↑ Перейти к этому комментарию
Также пережила шок, тревогу, панику и страх потерять ребенка. Самые черные воспоминания, омрачившие мою первую беременность
До сих пор помню ощущение предательства: подписывая согласие на эту процедуру, я ставила его жизнь в зависимость от результатов. Не знаю, помнит ли он то, что я допускала мысль об аборте?...
Никогда не забуду эти мучительные часы ожидания своей очереди, как на негнущихся ногах заходила в кабинет и не могла раздеться - не слушались руки
А нас сразу по домам отпустили, сказали дома полежать со льдом.
Я ждала две недели - просто сходила с ума, металась как шаровая молния, разряжалась на отце ребенка. Наконец позвонили - все хорошо, ген. патологии нет, мальчик.
Таких переживаний не пожелаю никому. Очень жалею, что тогда у меня не хватило ума и веры отказаться от этого исследования. Если дети все чувствуют, то мне даже думать страшно, как мой малыш жил эти три недели
Поэтому с младшим я сразу отказалась от всех генетических исследований. Показание для них было одно - мой возраст, анализы все у меня были хорошие. Пришлось 4 раза писать отказы от консультации генетика - врачи никак не могли понять моего "легкомыслия". А я сразу знала, что буду сохранять беременность в любом случае, каким бы не родился мой малыш - он будет со мной. Ни минуты не раздумывала - я не могла заставить себя провести через этот кошмар второго ребенка.
К счастью, все у нас нормально.
Хочу дать совет мамочкам в подобной ситуации, стоящим перед выбором: делать или нет такую процедуру. Если вы допускаете возможность прерывания беременности по генетическим показаниям, то делайте. А если нет - тогда и смысла нет мучить себя и малыша, откажитесь и забудьте.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Ну, сейчас-то ваши тревоги развеялись? Все, что могло быть, до 5 лет уже проявилось бы, так?
У моей приятельницы (она украинка, в Италию с русским мужем переехали, там сына родила) мальчик до 3,5 лет молчал, она очень переживала. Потом нормально заговорил. Может, это связано с тем, что в семье один язык, а "на улице" другой?
Понимаю, но на психику давит все же.
А по сравнению со штатами, например?
Почему он не говорит мне ничего не говорят,сами не знают.Я думаю роды так принимали и прививки.Лечимся у частного врача методом кранио-сакральной терапии(к нему из России,Украины приезжают и даже те,кто у него лечился много лет назад Ещё ТАМ,где он жил-везут детей,внуков).Благодаря доктору с августа он начал произносить первые звуки слов,многие звуки не может физически произносить.Уже пару месяцев из этих полуслов составляет предложения из 2 слов,из 3 пока только пытается.Нам логопед год назад сказала,что он вообще не заговорит.Дома только русский-это закон.Немножко ещё путается в языках,но это не страшно.А меня заставляли,чтобы ребёнок перешёл только на иврит(эт чтоб дома без русского).Да никогда в жизни!!!Я может домой хочу и мои дети будут знать русский.
Почему он не говорит мне ничего не говорят,сами не знают.Я думаю роды так принимали и прививки.Лечимся у частного врача методом кранио-сакральной терапии(к нему из России,Украины приезжают и даже те,кто у него лечился много лет назад Ещё ТАМ,где он жил-везут детей,внуков).Благодаря доктору с августа он начал произносить первые звуки слов,многие звуки не может физически произносить.Уже пару месяцев из этих полуслов составляет предложения из 2 слов,из 3 пока только пытается.Нам логопед год назад сказала,что он вообще не заговорит.Дома только русский-это закон.Немножко ещё путается в языках,но это не страшно.А меня заставляли,чтобы ребёнок перешёл только на иврит(эт чтоб дома без русского).Да никогда в жизни!!!Я может домой хочу и мои дети будут знать русский.
↑ Перейти к этому комментарию
Хорошо, что вам встретился такой доктор, это большая удача.
Хочется пожелать вам и сыночку неиссякаемого запаса терпения и любви! Чувствуется, что вы сильная и уверенно настроены, а значит, все будет хорошо!
Мы на этом не делаем акцента и он не воспринимает это,как ущербность(тьфу-тьфу).Спокойно собирает вокруг себя даже более старших детей и они играют с ним в его игры(а сами удивляются:не говорит,а всё понятно).
У моей приятельницы (она украинка, в Италию с русским мужем переехали, там сына родила) мальчик до 3,5 лет молчал, она очень переживала. Потом нормально заговорил. Может, это связано с тем, что в семье один язык, а "на улице" другой?
Понимаю, но на психику давит все же.
А по сравнению со штатами, например?
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
А подобное решение принять очень нелегко - если взвешивать все возможные последствия неблагоприятного исхода. Это как с обрыва в воду - остается только закрыть глаза, набрать воздуха и прыгнуть. А дальше выплывать изо всех сил. И уповать на Удачу.
↑ Перейти к этому комментарию
В России делают такие чудеса??? Где??? И за какие, интересно, деньги.
сдать не проблема, тема не об этом, а об опасном для ребенка исследовании, результаты которого ставят саму беременность под большой вопрос.
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
↑ Перейти к этому комментарию
Отправили в другой город на консультацию к перинатологу, тот отправил к генетику, а уж та предложила биопсию.Я отказалась сразу..Когда в животе у меня живой ребенок пинается, если даже он будет с синдромом Дауна, я ни за что не пойду на стимуляцию, все равно оставлю себе
У меня родилась здоровая девочка, ей сейчас уже 3 года.Я все думаю, я бы не смогла жить, если бы ее потеряла
Вобщем, мне кажется, что эта статья получилась не о медицинской процедуре, а о смысле жизни человеческой...
Вобщем, мне кажется, что эта статья получилась не о медицинской процедуре, а о смысле жизни человеческой...
↑ Перейти к этому комментарию
На сегодняшний день на сроке 11 недель - 5 из них лежала на сохранении. Кровотечения потоком каждый понедельник.Все дело в том что плацента прикрепилась низко к цервикальному каналу. И пока она не подрастет и не поднимется выше, кровотечения могут повторятся. (это я узнала уже позже, значительно позже) но на втором УЗИ одна доктор-узист узнав что у меня были 2 кровотечения, видя живой плод и целый пузырь ставить диагноз Занос пузыря. А это ОСТАТКИ ПОСЛЕ ВЫКИДЫША!!!! Я была в шоке! Если не сказать больше.
А вот, знакомой девочке первую беременность прервали. Толщина воротниковой зоны превышала норму. И действительно, была патология очень серьезная. Малыш бы не выжил.
- Что вы, все хорошо, просто у вашего ребенка такой же набор хромосом как и у отца, я поставлю вам 5% патологию.
Когда мы с мужем обследовались, сдавали кровь на хромосомы, у меня они в полной норме, а у мужа, тоже норма, только увеличена какая-то перепонка на 16 хромосоме. Патологией не является, только особенностью. Вот и у малого точно такой же набор.
Она говорит:
- Теперь даже тест на отцовство делать не нужно, очень редкая особенность.
Хотя конечно же теста мы никакого делать и не собирались, но вот так получилось.
Живот тоже болел
я искренне вам желаю забеременнеть снова и родить здорового малыша, и это обязательно случится.
кстати, 16 декабря мне сделали КС (по показаниям. была операция на позвоночнике). так вот после суток лежания в реанимации, меня стали переводить на послеродовое отделение. я сказала врачу, которая меня вела по коридору мимо детского отделения, что если мне прямо сейчас не покажут мою малышку, я лягу на пол и буду тут лежать, пока не увижу ее. на что она посмеялись и сразу отвела меня в детское отделение, где, разревевшись, я увидела свою кроху. мне сказали, что ребеночек здоров и крепок. по шкале апгар 8/8. я так ревела от счастья, а ведь мне ставили риск рождения ребенка с болезнью Дауна((((((. сейчас нам уже почти 4 месяца. очаровательная малышка)))
↑ Перейти к этому комментарию
Вставка изображения
Можете загрузить в текст картинку со своего компьютера: